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吉利德和其他艾滋病治疗公司面临集体诉讼

虽然吉利德科学公司获得了白宫的赞扬，同意每年捐赠240万份艾滋病治疗药物，但这家总部位于加利福尼亚的公司仍然面临着关于这些药物定价和专利的法律指控。

一些艾滋病毒/艾滋病活动家因其艾滋病毒药物专利而受到抨击。该公司被指控扣留其更安全的艾滋病毒药物配方，以便最大限度地利用已经批准的药物，如特鲁瓦达中国机械网okmao.com。本周早些时候，吉利德与其他艾滋病药物制造商如百时美施贵宝和强生公司成为集体诉讼的目标在旧金山提起诉讼，声称这些公司使用反竞争策略来为他们各自的艾滋病治疗人为地保持高价。在投诉中挑选的药物包括Truvada，Descovy，Atripla，Genvoya和Odefsey。此外，诉讼名为Viread，Emtriva，Complera，Stribild，Vemlidy，Reyataz，Evotaz，Prezista，Prezcobix，Edurant，Symtuza和Tybost。

案件中的原告，包括艾滋病活动家Gregg Gonsalves，Brenda Goodrow，Andrew Spieldenner，Peter Staley，RobertVázquez和Jason Walker，声称制药商同意不与通用版本的组件进行固定剂量组合治疗。投诉称，通过这样做，这些公司能够保持高价格。例如，原告指向Gilead的Complera，其每年的定价为35,000美元。原告指出，Complera的通用版本与Janssen的专利rilpivirine相结合，其售价不会超过该数量的一半。原告辩称，两家公司之间的协议禁止Janssen制造含有这种仿制药的药物，或禁止将rilpivirine授权给制造它的仿制药制造商。

原告辩称，这些公司采取了“非仿制药”政策，这使得药品价格保持高位。该政策涵盖超过75％的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs），这是许多HIV治疗的主干。此外，原告辩称，由于这些协议，超过50％的核心药物（如蛋白酶抑制剂，整合酶抑制剂和75％的加强药物）的价格也被人为地夸大了。该控诉称，被告利用这些无处不在的非仿制药限制措施，将艾滋病毒药物价格保持在每年35,000美元的高位，即使三种主要的NRTI现在可用作仿制药。

“在这种情况下所指控的反竞争行动令人震惊，并有助于解释为什么我们为抗病毒药物支付的价格会不断提高。这种牟取暴利的原因解释了为什么美国只有不到一半的艾滋病病毒感染者受到病毒感染，这是全球高收入国家中率最低的之一，“原告之一的古德罗在通过律师事务所Hilliard的一份声明中说道。 ＆Shadowen，LLP。

另一位原告杰森沃克说，“吉利德及其同谋制造的无仿制药限制”对艾滋病治疗的创新不利。该投诉确定了28种特定的固定剂量组合产品，如果没有“非仿制药”限制，可以提供，他说。

由于有关该公司专利的法律决定，Gilead的Truvada的通用版本可能会在明年在美国上市。预计Teva Pharmaceuticals将于明年开始销售其Truvada仿制药。

到2025年，艾滋病毒市场预计将增长到225亿美元。吉利德科学公司（Gilead Sciences）拥有市场上最畅销的四大艾滋病毒药物中的三种。吉利德不是艾滋病病毒市场的唯一参与者。除了Teva的通用产品外，Gilead还必须应对GlaxoSmithKline的子公司ViiV Healthcare开发的药物。上个月，ViiV Healthcare 向美国食品和药物管理局提交了一份新药申请，以便批准其对HIV-1的研究性联合治疗。

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